Кариотипизација: клучот до одговорите за инфертилитет и спонтани абортуси
29 август 2025
Кариотипизацијата е една од најважните цитогенетски анализи која нуди длабински увид во хромозомскиот состав на човекот. Со помош на примерок од периферна крв, се анализира бројот и структурата на хромозомите, што овозможува откривање на анеуплоидии, транслокации, дупликации, делеции и мозаицизми – абнормалности кои често се поврзани со проблеми со плодноста и повторливи спонтани абортуси.
Кога се препорачува кариотипизација
Кариотипизацијата е корисна дијагностичка алатка за различни групи на пациенти:
-
Парови со инфертилитет – без разлика дали е примарен или секундарен
-
Пациенти со повторливи спонтани абортуси – три или повеќе загубени бремености
-
Лица со фамилијарна историја на генетски абнормалности
-
Пациенти со нејасни клинички симптоми кои упатуваат на можни хромозомски проблеми
Зошто е важна оваа анализа
Хромозомските абнормалности се една од најчестите причини за неплодност или неуспех на имплантација при ин витро постапки. Со кариотипизација, лекарите можат да предложат индивидуализиран пристап кон третманот, кој значително ги зголемува шансите за успешна бременост.
Karyotyping at Plodnost
Во Плодност, кариотипизацијата се изведува со користење на современи лабораториски методи, со висок степен на точност. Резултатите им овозможуваат на лекарите да ги донесат најдобрите одлуки за понатамошниот третман, особено кај парови кои се подложуваат на IVF или други асистирани репродуктивни технологии.
Напредок во генетската медицина
Со напредокот на генетската медицина, ваквите анализи не само што помагаат во дијагностицирање, туку и во предвидување на ризиците и планирање на безбедна и здрава бременост.
