Kariotipizimi: çelësi i përgjigjeve për infertilitetin dhe abortet spontane
29 Gusht 2025
Kariotipizimi është një nga analizat më të rëndësishme citogjenetike që ofron një pamje të detajuar të përbërjes kromozomale të individit. Duke përdorur një mostër gjaku periferik, testi analizon numrin dhe strukturën e kromozomeve, duke ndihmuar në zbulimin e aneuploidive, translokacioneve, duplikimeve, delecioneve dhe mozaicizmave – anomali që shpesh lidhen me infertilitetin dhe abortet spontane të përsëritura.
Kur rekomandohet kariotipizimi
Ky test është i vlefshëm për:
-
Çiftet që përballen me infertilitet – qoftë primar apo sekondar
-
Pacientët me aborte të përsëritura – tre ose më shumë humbje shtatzënie
-
Individët me histori familjare të anomalive gjenetike
-
Pacientët me simptoma klinike që sugjerojnë probleme kromozomale
Pse është i rëndësishëm ky test
Anomalitë kromozomale janë ndër shkaqet më të zakonshme të infertilitetit ose dështimit të implantimit gjatë trajtimeve IVF. Kariotipizimi u jep mjekëve mundësinë të hartojnë një plan të personalizuar trajtimi, duke rritur shanset për një shtatzëni të shëndetshme.
Kariotipizimi në Plodnost
Në Spitalin Plodnost, kariotipizimi kryhet me teknologji të avancuar laboratorike, duke garantuar rezultate të sakta dhe të besueshme. Këto të dhëna u mundësojnë specialistëve të ofrojnë këshilla të synuara për çiftet që po ndjekin IVF apo trajtime të tjera të riprodhimit të asistuar.
Përparimi i mjekësisë gjenetike
Mjekësia moderne gjenetike shkon përtej diagnozës, duke ndihmuar edhe në parashikimin e rreziqeve dhe planifikimin e shtatzënive të sigurta dhe të suksesshme.
