Panel diskutimi me rastin e Ditës Botërore të Sëmundjeve të Rralla

Është e rrallë të jesh i rrallë, por nuk je i padukshëm. 
Në shkollën fillore “Kolë Kaninski” – Manastir me rastin e Ditës Botërore të Sëmundjeve të Rralla u mbajt panel diskutimi i rëndësishëm, ku folësit, ekspertët mjekësorë dhe familjet e prekura ndanë rrëfimet dhe njohuritë e tyre për sfidat me të cilat përballen personat me sëmundje të rralla. Ne ishim të nderuar që Dr. Margarita Kambovska, pediatre në Spitalin Plodnost foli si eksperte e panelit. Ajo foli për rëndësinë e diagnostikimit të hershëm, kujdesit të duhur mjekësor dhe qasjes multidisiplinare në trajtimin e sëmundjeve të rralla te fëmijët. Simona Joveska, një person me sëmundje të rrallë, e cila foli për sfidat me të cilat përballet në jetën e përditshme dhe Nikolina Petrovska, prind i një fëmije me një sëmundje të rrallë, e cila foli për luftën e familjeve për mbështetje dhe kushte më të mira, ndanë edhe përvojat e tyre nga Kononior T Mayovski. Nënkryetari i komunës Bojan Bojkovski, i cili theksoi se institucionet kanë obligim që të krijojnë kushte më të mira për personat me sëmundje të rralla dhe familjet e tyre. Sëmundjet e rralla mund të jenë të rralla, por njerëzit që jetojnë me to nuk janë të padukshëm. Prandaj, si shoqëri, duhet të tregojmë ndjeshmëri, solidaritet dhe të avokojmë për kushte më të mira mjekësore dhe sociale për të gjithë.

Në Spitalin Plodnost, ne mbetemi të përkushtuar për të ofruar kujdes për të gjithë pacientët, përfshirë ata me sëmundje të rralla.

Një falenderim i madh për të gjithë pjesëmarrësit që ndihmuan në dërgimin e këtij mesazhi të rëndësishëm, së bashku jemi më të fortë!